马赛克疫苗问世 艾滋病风险降90% 基金抢3股

　　多种基因的“马赛克疫苗” 问世可使艾滋病病毒感染风险降低约90%

　　美国研究人员24日说，他们开发出一种拼接多种基因的“马赛克疫苗”。动物试验显示，该疫苗可使艾滋病病毒感染风险降低约90%。这一研究成果有可能为人类“防艾”带来新希望。

　　目前，艾滋病病毒表现出的快速进化能力与多样性让科学家头疼不已。“马赛克疫苗”也被称作“镶嵌疫苗”，是以分析大量病毒基因序列以及人体免疫反应为基础，利用人工设计优化基因序列制造出的疫苗，可诱导机体产生更广泛的免疫保护反应，覆盖所有常见的艾滋病病毒亚型。

　　美国哈佛大学医学院等机构的研究人员在《细胞》杂志上报告说，他们利用艾滋病病毒的3种主要蛋白Env、Gag与Pol开发出“马赛克疫苗”。在给恒河猴接种该疫苗后，研究人员又用致病性最强的人猴嵌合免疫缺陷病毒(SHIV)，模拟自然感染先后6次攻击它们，以检验疫苗效果。

　　试验结束时研究人员发现，尽管接种疫苗的12只恒河猴在病毒连续6次攻击后只剩3只健康无恙，但计算表明，与未接种疫苗的12只恒河猴(3次攻击后全部感染)相比，“马赛克疫苗”对恒河猴的保护作用高达87%至90%。

　　参与研究的哈佛大学刘锦彦博士对新华社记者说：“这就意味着如果人类也接种‘马赛克疫苗’，感染艾滋病病毒的几率有可能也会降低约90%。”

　　研究人员特别指出，此前艾滋病疫苗试验多针对致病性较弱的病毒，而他们试验的人猴嵌合免疫缺陷病毒致病性最强。此外，试验中所使用的攻击剂量是人类通过性途径感染艾滋病时接触病毒量的100倍。

　　刘锦彦表示，这项研究为开发新型艾滋病疫苗指出了新方向，也说明研制出全球通用型疫苗确实很有可能。鉴于该疫苗在临床前动物试验中表现出的高保护性，研究人员计划接下来在美国与非洲同时进行临床试验。(新华社)

　　东北制药：抗艾滋病先锋

　　东北制药(000597)是国内最大的原料药基地，拥有国内最大的磷霉素纳和VC生产能力，因为“克度”的推出，东北制药成为国内最早推出国产艾滋病药的厂家，公司自行开发的抗艾滋病病毒药品“齐多夫定”在国内第一个获得国家药品监督管理局批准上市，结束了我国艾滋病患者完全依赖进口药物的历史。

　　继“克度”之后成功推出“沙致”，我国目前的艾滋病用药主要采用“鸡尾酒”疗法，因此这些药都需要几种配伍药，“克度”的学名是齐多夫定，“沙致”的学名则为司他夫定，“沙致”是“克度”重要的配伍药。东北制药的目标是建成全国抗艾滋病药的基地。

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　　长春高新：获准艾滋病疫苗临床试验

　　公司下属控股制药企业长春百克药业曾申报治疗类艾滋病疫苗项目，已正式收到国家食品药品监督管理局出具的《药物临床试验批件》，批准进入I期临床试验，受理号为：CXSB0900024。

　　长春高新支持的是吉林大学生命科学院院长孔维教授领导的团队，率先推出国内首例进入临床试验的艾滋病疫苗。由于有国外成熟的疫苗和技术为基础，进入临床试验也是最快的。

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　　华海药业：抗艾滋病龙头，国内首仿抗艾用药获批

　　早在2003年，公司就被确定为国产抗艾滋病病毒药品的国内定点生产企业。2007年6月公司抗艾滋病药物奈韦拉平以零缺陷通过了美国FDA认证，成为中国首家获此认证的制药企业，为公司产品进入欧美高端市场取得了通行证，填补了中国制剂产品出口美国的空白，在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。

　　华海药业10月9日公告，公司近日收到国家食品药品监督管理局核准签发的依非韦伦片(规格为600mg)的药品补充申请批件。这标志着国家食药监局已正式批准公司生产该药，药品批准文号为国药准字H20133265。

　　据了解，依非韦伦片为艾滋病一线用药，全球销售规模大约8亿美元，该药为美国制药公司默沙东的原研产品。目前在国内除了默沙东获批外，还有几家企业正处于报批阶段，如安徽贝克、浙江江北等。华海药业此次获批后，将成国内首仿。另外，据公司透露，默沙东生产的依非韦伦尚未在国内上市。

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