国内干细胞技术获新突破 抗癌概念股有望爆发

　　日前，北京大学邓宏魁教授带领的干细胞再生医学研究团队，使用4个小分子化合物的组合，把成年鼠身上已经长成的表皮细胞成功逆转为生命起点的“全能干细胞”。有国际权威专家表示，这项研究成果为未来研发人造器官和攻克癌症等重大疾病提供了新的途径。

　　据了解，“全能干细胞”是生命发育的起点，哺乳动物身上的每个器官和身体发肤就是通过全能干细胞的分化发育而来。目前，这项科研成果已经被美国《科学》、《细胞》等多个学术权威杂志报道。

　　据证券时报报道，事实上，1997年克隆羊多莉的诞生，意味着体细胞可以回到生命的初始状态，也就是具有了逆生长的可能。以多莉羊为代表的第一代克隆技术，需要借助卵母细胞来获得干细胞，这样会带来伦理问题，第二代转基因技术使用病毒诱导，存在着安全的风险。而国内科学家采用化合物小分子的新方法，实现体细胞直接变成胚胎干细胞，途径更简洁，也更加安全。

　　这是我国科学家在克隆技术研究上取得的新的突破，通过小分子化合物诱导的方法，让一个普通体细胞可能孕育出新的生命。该项技术为干细胞研究的重大突破，也有望给抗癌概念带来利好。

　　A股抗癌概念股包括江苏吴中、海欣股份、香雪制药、亚泰集团、北大医药、华神集团、普洛股份等。

　　【概念股解析】

　　江苏吴中（600200）：

　　控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段，具有自主知识产权，2006年曾获国家“863”项目支持，用于非小细胞肺癌。2010年11月，获得江苏省科技成果转化专项资金扶持（共计1000万元及配套项目经费200万元），将为该项目的三期临床研究工作和今后的产业化提供重要的资金保证。

　　STCN解读:江苏吴中否认抗癌药三期临床试验失败

　　7月1日晚间，江苏吴中（600200）公告否认了有关公司在研国家一类生物抗癌新药“重组人血管内皮抑素注射液”三期临床试验失败的传闻。受此传闻影响，公司股价出现异动，6月26日以来4个交易日累计下跌22.43%。

　　据公告，截至目前，公司上述三期临床研究一切正常，正按计划顺利在北京、上海、江苏、广东、山东、四川、宁夏等各省市25家医院开展工作。截至7月1日，该研究项目入组病例数为203例。

　　资料显示，2011年2月底，上述三期临床试验取得SFDA的药物临床试验批件。当年10月份，该项目组长单位中国医学科学院肿瘤医院首家启动试验并接受病例入组。但经过一年多开展，该项目入组病例数低于预期。为此，公司表示将加大投入，采取多种办法加快项目入组进度并取得上述成果。此前，公司称2013年底将完成该三期试验。

　　按照新药研发流程，只要三期临床试验获得有统计学意义的结果，药品监督管理部门将批准产品上市。不过，我国药物三期临床试验的最低病例数要求为300例。而截至目前，公司该项目的入组病例数仅有203例，依然存在研发风险。事实上，随着新药研发难度的加大，新药研发失败屡有发生。2011年，重庆啤酒（600132）因为乙肝疫苗研发失败导致公司股价连续9天跌停。

　　江苏吴中在公告中还表示，公司目前运营正常，医药业务上半年保持平稳，房地产业务因合作开发的保障房项目开始结转销售，预计营业收入有所增长。